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可能性。不过，从宏观力学等重要实用性能角度出发，我们并不要求聚合物共混物获得热力学相容的均相形态结构，而更希望得到具有多相形态结构的聚合物共混物，其形态结构中两相或者相互贯穿，或者一相作为分散相以适当微细的相畴均匀稳定地分散于另一连续相中，或者至少所制得的聚合物共混物具有工程上的混容性。许多在性能上颇有互补性的聚合物共混组合，却因热力学相容性差，以致尽管采取强有力的混炼措施，也难以实现工程上的混容性，尤其是随着共混操作完成后时间的延长，相分离现象越加明显，导致性能的不稳定和劣化。因此，人们认识到参与共混的各聚合物组分之间在化学结构、极性、表面张力、分子量(粘度)上的巨大差异是许多聚合物共混物严重相分离的根源，人们开始着力研究加强界面结合和有效地应力传递，从而实现材料性能的优化。由热 力 学 相容性的关系式可知，对共混体系相容性起决定作用的是混合焙△llm，因为高聚物的分子量很大，混合嫡△5。是很小的。通常△Hm与分子间作用力大小有关，而对非极性共混体系一般是△Hm>0，即不具有相容性。若向非极性高聚物分子链上引入极性基团，使分子间作用力增大，则可能因△Gm引而导致相容性的明显改善，改善聚合物共混物相容性的基本途径有L